中新社多伦多12月2日电 (记者 余瑞冬)加拿大卫生部当地时间2日表示，正在对美国辉瑞公司(Pfizer)和德国生物新技术公司(BioNTech)联合研发的首支新冠病毒疫苗进行独立审核，且预计很快将有审批结果。

加卫生部长哈伊杜在社交网络平台上表示，该款疫苗在英国获批的消息令人鼓舞。她说，在批准一款疫苗之前，确保其安全是首要工作。

加卫生部表示，正与英国等国际监管同行合作，分享目前正审核的各款疫苗的相关数据等信息。疫苗须完成对安全性、有效性和质量的独立审核后，才可能在加拿大获得上市许可。

该款疫苗于10月上旬已报加卫生部审核。此外，阿斯利康、莫德纳和强生公司的3款疫苗也在等待加拿大政府审批。

加拿大政府迄今已向全球多家药企累计预购约4.14亿剂新冠疫苗，按该国人口计，合人均逾10剂。加公共卫生部门预计，加拿大到2021年3月底可收到600万剂疫苗；大多数加拿大人可在2021年年底前接种疫苗。

加拿大总理特鲁多近日对媒体表示，一旦卫生部门批准某种疫苗上市，联邦政府将即刻展开疫苗的分发。

加首席公共卫生官谭咏诗2日表示，由于初期疫苗到货数量有限，必须排出接种人群的优先列表。她预计，一线医护人员和长期护理机构中的老人将是最先接种疫苗的群体。一些“必需”行业的从业者也可能较优先接种。

尽管加拿大各地近来陆续采取了更严格的防疫限制措施，但遏制病毒蔓延的效果尚不明显。

内陆省份阿尔伯塔省近来疫情反弹形势严峻，医疗系统已不堪重负。该省已请求联邦政府和加拿大红十字会援建临时医院。安大略省近日虽对多伦多等地实施了“封城”，但2日报告新增病例仍达1723例的高位数字。魁北克省省长则警告，由于住院病例数节节攀升，圣诞节前后短暂解封、允许聚会的计划可能有变。

截至12月2日晚，加拿大累计报告病例389775例，死亡12325例。(完)