中新网8月23日电 据外媒报道，当地时间23日，美国食品和药物管理局(FDA)批准辉瑞新冠疫苗的完全使用授权，在德尔塔变种毒株传播导致美国疫情反弹之际，这将有助于提高民众对接种疫苗的信心。

FDA代理专员珍妮特·伍德考克说：“公众可以非常有信心，这种疫苗在安全性、有效性和生产质量方面符合FDA要求的批准产品的高标准。”“今天的里程碑使我们离改变美国疫情的进程又近了一步。”

辉瑞公司表示，美国成为第一个完全批准该疫苗的国家。该公司首席执行官阿尔伯特•博拉在一份声明中表示，他希望这一决定“将有助于增强人们对疫苗的信心，因为疫苗仍然是我们帮助保护生命的最佳工具。”

美国疫苗接种量在7月份跌至谷底。随着疫情反弹、住院人数的增加，接种疫苗的人数再次上升——8月12日至14日每天接种100万次。超过一半的美国人已经完全接种了疫苗。